Medicamentele care conțin levamisol vor fi retrase de pe piață, la recomandarea Comitetului pentru siguranță al Agenției Europene pentru Medicamente (PRAC), după ce o reevaluare a confirmat riscul apariției unor reacții adverse grave la nivelul creierului.
Potrivit PRAC, levamisolul poate provoca leucoencefalopatie – o afecțiune rară, dar gravă, care afectează materia albă a creierului și poate apărea chiar și după administrarea unei singure doze. Medicamentul este utilizat pentru tratamentul formelor ușoare de parazitoze.
În Republica Moldova, Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale a precizat că sunt autorizate două produse ce conțin levamisol, Decaris 50 mg și Decaris 150 mg, ambele deținute de compania Gedeon Richter PLC. Instituția monitorizează situația și va informa specialiștii și publicul cu privire la eventualele măsuri aplicate la nivel național.
Pacienții care urmează tratament cu levamisol sunt sfătuiți să solicite imediat asistență medicală dacă prezintă simptome precum slăbiciune musculară, dificultăți de vorbire, confuzie sau tulburări de coordonare. De asemenea, li se recomandă să discute cu medicul sau farmacistul pentru alternative terapeutice.
Pentru știri de ultimă oră, urmărește-ne pe canalul nostru de TELEGRAM!
